1《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)》
发布日期：2022.04.20
文号：国家药品监督管理局2022年第22号通告
律师解读：椎间融合器2批次、半导体激光治疗机1台、二氧化碳激光治疗机1台、手持式超声诊断设备1台、手术无影灯7台，共12批（台）产品不符合标准规定。
2《国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函》
发布日期：2022.04.29
文号：药监综械注函〔2022〕231号
律师解读：医用射线防护喷剂产品预期用途为预防和减轻医用射线等理化因素产生的自由基对人体皮肤、粘膜组织造成的损伤，按照第二类医疗器械管理。